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Valentina Martínez Montoya

Valentina Martínez Montoya

Genética Clínica

Enfoque: Bebés, Niños(as), Adultos, Adultos mayores

"La mejor Medicina no solo está en poder acceder a un excelente profesional con una preparación académica rigurosa, sino también en poder establecer una relación profesional íntima y de calidad, donde la recuperación y el afrontamiento de la adversidad son consecuencia de la colaboración mutua y la confianza."

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  • Clinica RE. Comunidad Médica de EspecialistasCiudad de México, México
    Avenida Universidad #37, Colonia Narvarte Poniente, Delegación Benito Juarez. CDMX
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    23/05/19
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    25/05/19
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  • Nanolab. Next Generations Diagnostics. Int 202Ciudad de México, México
    Calle Extremadura #10. Col. Insurgentes Mixcoac. Del Benito Juárez, CDMX. Consultorio Int 202.
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Procedimientos (32)

Consulta General
$990.00
Análisis de cromosomas 13, 18, 21, X y Y
Análisis de perfiles genéticos
Análisis genealógico de enfermedades más comunes
Cariotipo en pareja con pérdidas gestacionales recurrentes
$3600.00
Cariotipo en productos de aborto
$3600.00
Cariotipo en sangre periférica
$3600.00
Consulta de medicina de precisión
$700.00
Consulta para determinar riesgo de cáncer hereditario
$700.00
Consulta por antecedentes de pérdidas gestacionales recurrentes en la pareja
$700.00
Consulta preconcepcional para determinar riesgos de padecimientos genéticos en el futuro producto
$700.00
Detección de síndromes de microdeleción
Detección molecular de VPH
Diagnóstico molecular para síndrome de cromosoma X frágil
Estado de portador de alteraciones genéticas más frecuentes
Estudio citogenético y molecular en leucemias
Estudio dirigido de Gen candidato por secuenciación
$8500.00
Estudio molecular en líquido amniótico
Estudio molecular para discapacidad intelectual y retraso del neurodesarrollo
Microarreglos de DNA
Microdeleciones del cromosoma Y
Panel de genes relacionados con sindromes de cáncer hereditario gastrointestinal
Prueba prenatal no invasiva (NIPT)
Pruebas de paternidad
$4500.00
Pruebas genéticas para BRCA1 y BRCA2
Revisión de pruebas genéticas e interpretación
$500.00
Secuenciación y MLPA
$8500.00
Tamiz combinado duo test
Tamiz neonatal
$2000.00
Tamiz prenatal de primer trimestre
$1900.00
Tamiz prenatal del segundo trimestre cuádruple marcador
$2000.00
Ver todos los tratamientos
El precio puede variar dependiendo de la condición del paciente, la clínica y el tratamiento.

Condiciones médicas (29)

Alteraciones cromosómicas
Cardiopatía congénita
Dermatitis atópica crónica
Diabetes
Discapacidad intelectual
Dismorfología
Distrofia muscular
Embarazo de alto riesgo
Enfermedades monogénicas
Enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas
Epilepsia refractaria
Esquizofrenia
Genodermatosis
Hipertensión arterial
Hipogonadismo hipogonadotrófico
Infertilidad
Malformaciones congénitas
Osteogénesis imperfecta
Pérdidas gestacionales recurrentes
Retraso en el neurodesarrollo
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de genes contiguos
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Marfan
Síndrome de Turner
Sindromes asociados a displasias esqueléticas
Síndromes de cáncer hereditario
Talla baja desproporcionada
Trastornos de la diferenciación sexual
Ver todas las condiciones médicas

Información general

Sobre mí

Soy una persona accesible, amable, con pasión por lo que hago y me encanta hacer todo lo que esté a mi alcance por ayudar a mis pacientes. Desde niña quise estudiar Medicina y lo conseguí a los 22 años de edad. Elegí luego hacer mi residencia en Genética Médica porque esta especialidad al ser la más versátil de todas, ayuda a un gran número de personas con diferentes condiciones médicas, en especial a aquellos que poseen capacidades diferentes incluso desde el nacimiento. Esto implica que necesitarán cuidados especiales para optimizar y mejorar su calidad de vida y mi especialidad permite hacer un seguimiento dirigido e individual de estas condiciones. Con una atención humanizada y de alta calidad, se les ayuda a afrontar mejor su realidad y a tomar decisiones con base en una información científica, clara y precisa. Con esta especialidad, no solo se ayuda a un individuo, sino que se tiene la oportunidad de impactar toda una familia. Por estos motivos amo mi profesión y todo lo que ella implica.

Muchos dicen que la Genética es la Medicina del futuro, para mí es la Medicina del presente y sirve para todos aquellos que quieran mejorar la forma en la que viven, la forma en la que afectan su salud, y la forma en la que quieren que sus futuras generaciones afronten los desafíos que les impone su herencia: ese código perfecto e inteligentemente escrito, misterioso y cada vez más accesible llamado DNA.

Idiomas

English, Español

Educación

Títulos
  • Especialidad en Genética Médica. Universidad Nacional Autónoma de México. Hospital General de México. Dr. Eduardo Liceaga. 2016 - 2019
  • Licenciatura en Médico Cirujano. Fundación Universitaria Juan N. Corpas, Facultad de Medicina. Bogotá, Colombia. 2006 - 2011
Cursos
  • Asistencia a las XI Jornadas de Médicos Residentes de Institutos Nacionales de Salud, y hospitales de Alta Especialidad.

    Diciembre 2018

  • XLII Congreso Nacional de Genética Humana, Aguascalientes - Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.

    Diciembre 2018

  • Curso: Estudio Genético Preimplantación, nuevas tecnologías y reemplazo mitocondrial - XLIII Congreso Nacional de Genética Humana.

    Noviembre 2018

  • ABC de las enfermedades Neuromusculares una Atención de Calidad - Instituto Nacional de Rehabilitación y Sociedad Mexicana de Distrofia muscular.

    Agosto 2018

  • XLII Congreso Nacional de Genética Humana - Asociación Mexicana de Genética Humana A.C. Mérida Yucatán

    Diciembre 2017

  • VIII y IX curso de Genética en la Medicina Actual - Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”.

    Septiembre 2017

  • II Congreso de Genética en cáncer - Sociedad Mexicana de Oncología A.C.

    2017

  • XLI Congreso Nacional de Genética Humana - Asociación Mexicana de Genética Humana A.C León, Guanajuato.

    Noviembre 2016

  • Curso taller: Tópicos selectos de Neurogenética - Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.

    Julio 2016

  • V Reunión Nacional sumando experiencias - Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa A.C.

    Mayo 2016

  • Curso de Actualización en BLS (Soporte Vital Básico) y ACLS (Soporte Cardiovascular Avanzado). Actualización y renovación. CURSO BLS/ ACLS Fundación Cardioinfantil Bogotá. Centro referente American Heart Association. Bogotá, Colombia.

    Febrero 2014

  • Congreso Médico Latinoamericano de Atención y cuidado Primario IPMA. Primer Summit Atención Primaria en Colombia - Centro de convenciones Compensar.

    Junio 2012

  • XV Curso Internacional de Diabetes y Curso Latinoamericano de Diabetes - Universidad Nacional de Colombia Facultad de Medicina. División de Lípidos y Diabetes. Bogotá D.C

    Marzo 2010

  • La Red Hacia la unidad por la salud. Conferencia internacional: Adaptación de los servicios de salud y las profesiones de la educación a las necesidades locales: asociaciones, prioridades y pasiones. Bogotá, Colombia. Colegio de la sabana.

    2008

  • Línea de Profundización en Diabetes y lípidos - Universidad Nacional de Colombia.

  • Curso taller: “Hacia la instauración del Counselling en la clínica" - Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez.

  • Simposio de Biología Molecular: Principios y Aplicaciones. CIB (Corporación deinvestigaciones biológicas)

Entrenamientos
  • Rotación Hospital

    Médico interno - Hospital Universitario Clínica San Rafael, Bogotá Colombia.

  • Pasantía

    Fundasalud Centro Médico. Bogotá, Colombia. Médico de Servicio Social. Fundación Universitaria Juan N. Corpas.

Profesional

Licencias
  • Cédula Profesional cod. 11286861 - activo

    México

  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética Humana AC cod. 393 - activo

    México

Afiliaciones
  • Asociación Mexicana de Genética Humana
Reconocimientos
  • Primer promedio de generación. Puesto 1 entre 168 estudiantes.
  • Participación “Bodies Exhibition” Las Vegas, Nevada, EEUU. Anatomía y Morfología - Fundación Universitaria Juan N. Corpas, viaje por mérito académico. Financiado por la Universidad. 2008.
  • “Premio Al Mejor Internodel Año 2011” Departamento de Docencia e Investigación - Hospital Universitario Clínica San Rafael. Bogotá.
  • Beca de la Fundación Universitaria Juan N. Corpas por puntaje en examen de estado. ICFES. Equivalente al 50% de matrícula ordinaria semestral para estudiantes con promedio superior a 4,5 (escala 1 a 5) durante toda la carrera. Desde Enero 2006 a diciembre de 2011.
  • Puesto de monitora académica durante el año 2010, semestre II
  • Memorandos de felicitación con copia a curriculum: Servicio de Ginecoobstetricia, labores asistenciales en Monitoria en año 2010 y labor de Monitoria en simulación clínica año 2010.
Posiciones
  • Corporación IPS Salud Coop Servicio de Urgencias ClínicaJorge Piñeros Corpas. Abril de 2013 a enero de 2014.
  • Hospital de Suba ESE y Secretaria Distrital de Salud Bogotá D.C, Colombia: Hospital de Suba. Coordinación en programa Territorios Saludables 2014-2015. Líder de gestión de Infancia y Salud Materna. Enero de 2014 a Enero de 2016.
  • Médico Hospitalario de Medicina Interna, Cirugía y Ginecología - Hospital de Suba, Bogotá, Colombia. Junio a diciembre de 2015
  • Actividad docente: Fundación universitaria Juan N Corpas: Monitora Facultad de Medicina docencia en Genética, Morfo-­fisiología, Simulación Clínica y Microbiología con docentes titulares. Cargo adquirido por concurso. Julio 2010 a noviembre de 2010
  • Actividad docente: Centro Médico Villa Elisa Corpas Fundasalud. Médico servicio social y docente adjunto Fundación Universitaria Juan N Corpas 1 año, con estudiantes de séptimo y noveno semestre de Medicina en las áreas de Medicina interna y Pediatría. Marzo 20 de 2012 a marzo 19 de 2013.
  • Actividad docente: Apoyo docente en clases de Genética para estudiantes de medicina de pregrado de séptimo semestre UNAM. Marzo de 2016 a la actualidad.
Publicaciones y Exposiciones
  • “Molecular and phenotypic characterization in twenty mexican families with Limb Girdle Muscular Dystrophy“.
  • Tesis de Especialidad: Caracterización molecular con Secuenciación de Nueva Generación y su utilidad, en el diagnóstico y seguimiento de pacientes mexicanos con distrofia muscular de cinturas.

Calificaciones (1)

Calificación promedio de este doctor

Valentina Martínez Montoya
(mar, may 14, 2019)

"Excelente la consulta la doctora es muy profesional y atenta , me explico muy bien y claro el tratamiento que necesito llevar acabó."

Trato y comunicación
Puntualidad
Personal Administrativo
Precio
Valentina Martínez Montoya
Valentina Martínez Montoya

"Muchas gracias Andrea, fue un placer atenderte."

Valentina Martínez Montoya