Disponibilidad

Hospital La Católica
Goicoechea, San José, Costa Rica
San Antonio de Guadalupe, Goicoechea, frente a los Tribunales de Justicia. Edificio Anexo. Piso 2. Consultorio 270.
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Centro Oncológico Costarricense
Rohrmoser, San José, Costa Rica
Diagonal a la esquina noreste del Hospital Mexico, la Uruca, San José
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Clínica Asunción - Grecia
Grecia, Provincia de Alajuela, Costa Rica
Grecia, Alajuela Edificio Clínica Asunción.
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Servicios

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Precio

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Personal Administrativo

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Puntualidad

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Trato y comunicación

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Sobre mí

Decidí ser médico desde que tenía 9-10 años de edad, siempre me identifiqué con la necesidad de sanar. Tuve el ejemplo de mis padres y mi abuelo Francisco, los cuales trabajaban arduamente para darnos la posibilidad de una educación de calidad, integral, de valores morales y humanos. Con los años me formé como médico general en Costa Rica en la Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED) y eventualmente cursé mis estudios de especialidad en Bogotá-Colombia en la Pontificia Universidad Javeriana. Actualmente soy médico asistente especialista en el Hospital Calderón Guardia y en el Hospital de las Mujeres además de ser profesor de grado y postgrado tanto en Costa Rica como en otros países latinoamericanos.

Ver más sobre mí

Mis estudios

Especialidad en Genética Médica. Pontifica Universidad Javeriana. 2018 - 2021

Bachillerato en Ciencias Médicas y Licenciatura en Medicina y Cirugía. Escuela Aútonoma de Ciencias Médicas (Actual UCIMED). 2002 - 2008

Mis cursos

RCP Básico en el Centro de Entrenamiento SHLI – Hospital La Católica Abril 2022

Curso Online Tercera Edición: Genética, Dismorfología y Asesoramiento Genético del Hospital Vall d’Hebron, España Mayo 2021

Curso de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación del CENDEISSS Febrero 2021 - Marzo 2021

Actualización en enfermedades neuromusculares hereditarias desde la perspectiva del pediatra, realizado el 22 de noviembre en el Instituto Roosevelt. Noviembre 2018

Mis pasantías o entrenamientos

DiplomadoEnfermedades Huérfanas II cohorte, con una intensidad horaria de 120 horas, realizado con la Fundación Universitaria COMFAMILIAR Risaralda, finalizado el 10 de diciembre del 2020.

Avances en el Diagnóstico y Tratamiento de Hipofosfatemia Ligada a X el día 8 de junio del 2019 con la Asociación Colombiana de Nefrología Pediátrica (ACONEPE).

Mostrar todos mis estudios

Atiendo a:

Bebés

Niños(as)

Adultos

Adultos mayores

Trato estas condiciones:

Alteraciones cromosómicas

Cardiopatía congénita

Diabetes

Discapacidad intelectual

Dismorfología

Distrofia muscular

Embarazo de alto riesgo

Enfermedades monogénicas

Enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas

Epilepsia refractaria

Esquizofrenia

Genodermatosis

Hipogonadismo hipogonadotrófico

Infertilidad

Malformaciones congénitas

Osteogénesis imperfecta

Pérdidas gestacionales recurrentes

Retraso en el neurodesarrollo

Síndrome de Ehlers-Danlos

Síndrome de genes contiguos

Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Marfan

Síndrome de Turner

Sindromes asociados a displasias esqueléticas

Síndromes de cáncer hereditario

Talla baja desproporcionada

Trastornos de la diferenciación sexual

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¿Quieres conocerme más?

Trabajé en:

Médico Asistente Especialista en Genética Clínica Hospital Calderón Guardia

Médico Asistente Especialista en Genética Clínica Hospital de Las Mujeres

Profesor de la Escuela de Medicina Pregrado UCR desde el 2022

Profesor del Postgrado de Cirugía Oncológica UCR desde el 2022

Profesor Invitado de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad del Istmo en Guatemala para la Maestría de Ciencias Biomédicas desde el 2022

Estoy afiliado a:

Asociación Colombiana de Médicos Genetistas (ACMGEN)

Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH)

Hablo estos idiomas:

English

Español

Mis reconocimientos

2017 Diploma de Excelencia Académica como mejor promedio del Posgrado en Ciencias Biomédicas

Mis publicaciones

Publicaciones:Villalta Fallas J, Sarcoma de Ewing. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica. 2015; 71(617) 705-710.Presentación de Posters Científicos:Villalta JC., Quero R., Manotas M., Guerra M., Paredes A., Suárez Obando F. (2019). Emanuel Syndrome: A case report. Póster presentando en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston Texas.Prieto JC., Villalta JC., Quero R., Manotas MC., Guerra M. (2019). Kallmann Syndrome: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Quero R., Manotas M., Villalta J., Guerra M., Suárez F. (2019). 3q26.1-q29 Microduplication: A case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Suárez Obando F., Quero R., Manotas MC., Villalta JC., Guerra M. (2019). Idiopathic basal ganglia calcification linked to a SLC20A2 gene mutation: a case report. Póster presentado en el Congreso de la American Society of Human Genetics 2019, Houston, Texas.Exposiciones:Enfermedades Huérfanas: Un reto para Costa Rica. Cumbre Nacional de Enfermedades Raras, impartido vía plataforma Zoom, del 24 al 25 de febrero del 2021, San José Costa Rica.Exposición: Enfermedades Raras: Generalidades y Epidemiologia, impartido vía plataforma Zoom para Asociación Nacional Venciendo los Obstáculos de la Vida (ANASOVI), 18 de marzo del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Atención sanitaria del paciente con enfermedades raras, impartido vía plataforma Zoom, 21 de julio del 2022, San José Costa Rica.Infertilidad masculina, II Simposio Nacional de Genética: Desafíos de la Inmunogenética, Cardiogenética y genética de la reproducción, impartido vía plataforma Zoom en el Hospital Militar, 19 de agosto del 2022, Bogotá Colombia.Diagnóstico Genético de Enfermedades Auriculares, impartido en el Campus de la Universidad Autónoma de Centroamérica (UACA), 9 de septiembre del 2022, San José Costa Rica.Exposición: Generalidades y fisiopatología de la Distrofia Muscular de Duchenne, I Simposio Latinoamericano de Actualización en Distrofia Muscular de Duchenne, Hospital Militar, 17 de septiembre del 2022, Bogotá Colombia.

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